К сожалению, гемофилия – это неизлечимая болезнь, которая сопровождает человека всю жизнь.

Не придуман еще способ, которым можно заставить организм вырабатывать нужные белки, если он не умеет этого делать с рождения. Однако достижения современной медицины позволяют поддерживать организм на уровне, при котором больные гемофилией, особенно в не очень тяжелой форме, могут вести почти нормальное существование. Для предотвращения гематом и кровотечений требуется регулярное вливание растворов недостающих факторов свертывания Введение препаратов имеет постоянную основу в качестве профилактики и лечебную в случае предстоящей операции или травмы. Параллельно больные гемофилией должны постоянно проходить физиотерапию для поддержания работоспособности суставов.

Почему возникает болезнь? Ее виновником становится врожденный ген гемофилии, который располагается на Х-хромосоме. Носителем его является женщина, причем сама она больной не является, разве что могут наблюдаться частые носовые кровотечения, слишком обильные менструации или более медленно заживающие мелкие ранки (например, после вырванного зуба). Ген является рецессивным, поэтому заболевают не все, у кого мать – носительница болезни. Обычно вероятность распределяется 50:50. Она повышается, если в семье болен еще и отец. Девочки же становятся носительницами гена в обязательном порядке.

В Беларуси 614 человек болеют гемофилией.   Ежегодно  на закупку концентрата фактора VIII, который используется в лечении больных гемофилией, расходуется 15 миллионов долларов в год. Сейчас не совсем корректно говорить о людях с гемофилией как о пациентах. Благодаря заместительной терапии они ведут обычную активную жизнь. Ранее средняя продолжительность жизни составляла 11 лет. Сейчас самому зрелому человеку с гемофилией 68.

                                                                                   Райпедиатр Гилевич Д.Н.